Consejo 1: causas y síntomas de la distrofia

Consejo 1: causas y síntomas de la distrofia



La distrofia es un proceso patológico en el quelos tejidos en el cuerpo pierden las sustancias necesarias o se acumulan de forma no característica para el estado normal de la sustancia. Como resultado de esta enfermedad, se violan el metabolismo y la autorregulación de las células, lo que puede ocasionar graves problemas de salud e incluso la muerte.





Causas y síntomas de la distrofia

















Causas de la distrofia

La distrofia puede ocurrir debido a una variedad de razones. Congénito, por ejemplo, a menudo se debe a trastornos genéticos del metabolismo de grasas, proteínas o carbohidratos. Algunas veces la razón es muy joven o la edad de la madre es muy grande.
En presencia de patología congénita, los niños a menudo mueren durante el primer año de vida.
La distrofia adquirida puede ocurrir debido aestrés, enfermedades infecciosas transferidas, desnutrición, comer en exceso alimentos que contienen carbohidratos o inanición prolongada. Las enfermedades cromosómicas, la inmunidad débil o la influencia negativa del medio ambiente también pueden convertirse en las razones.

Síntomas de la distrofia

Síntomas de este proceso patológicoEllos son debilidad, fatiga, junto con la falta de apetito, pérdida de peso, la agitación y alteración del sueño. Los niños pueden retrasar el crecimiento, el desarrollo mental y psicomotor. Otros síntomas, dependiendo de la gravedad de la degeneración y su malnutrición formy.Pri, que se expresa en la discrepancia entre el peso de la persona y su crecimiento, el síntoma principal es la reducción de peso corporal en un 10-30%, la elasticidad del tejido y el tono muscular. Para tales formas son también característica distrofia palidez, el adelgazamiento del tejido subcutáneo, disminución de la inmunidad y la perturbación de la silla. En algunos casos, el hígado puede aumentar. Cuando hipotrofia 3 grados hunden globos oculares perturbado el ritmo cardíaco y la respiración, la temperatura corporal baja y la presión arterial. Istoschenie.Pri paratrofii viene, expresada en la acumulación de grasa en el tejido subcutáneo, el paciente que experimenta problemas con los intestinos, la anemia y el bocio. La piel se vuelve muy pálida, y en sus pliegues hay dermatitis del pañal. Esta forma de distrofia y se caracteriza por reaktsiyami.Suschestvuet alérgica frecuente otra forma de desnutrición - gipostatura en el que hay la misma falta de altura y peso. Como regla, acompaña la hipotrofia de grado 3. Con esta forma, el paciente tiene trastornos funcionales del sistema nervioso y trastornos metabólicos.
La hipóstasis se considera la forma más estable de distrofia, es más difícil de tratar.
El tratamiento de la distrofia depende de su forma y gradoseveridad Como regla general, con esta enfermedad, el médico prescribe una dieta especial, se recetan suplementos biológicamente activos, ciertas vitaminas, estimulantes y enzimas. A los 2 y 3 grados de hipotrofia se le prescribe al paciente un régimen estacionario.
























Consejo 2: Cardiosclerosis: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento



Con la cardiosclerosis, el músculo cardíaco y las válvulas se ven afectados. El proceso patológico se acompaña de un rápido desarrollo de tejido cicatricial, deformación de las válvulas o sustitución parcial del miocardio.





Cardiosclerosis: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento







Cardiosclerosis: causas

La causa de la cardiosclerosis puede ser reumatismo, miocarditis de diversas etiologías, aterosclerosis de las arterias coronarias del corazón, infarto de miocardio, distrofia, hipertrofia miocárdica, traumatismo.

Cardiosclerosis: síntomas

A la cardiosclerosis del enfermo molestan las arritmias,se interrumpe la conducción intracardíaca, se desarrolla insuficiencia cardíaca crónica, en la que se observa disnea incluso en estado de reposo y después de un esfuerzo físico menor, hinchazón.

Con la cardiosclerosis aterosclerótica surgesíntomas estables de angina de pecho, el aneurisma del corazón se desarrolla rápidamente. Si las enfermedades recurrentes que causaron la cardioesclerosis no se eliminan de manera oportuna, el tejido cicatrizal reemplazará rápidamente todo el miocardio y deformará por completo las válvulas.

Cardiosclerosis: diagnóstico

La formación de Cicatricial se puede ver fácilmente cuandorealización de diagnósticos ultrasónicos. Un ECG le permite registrar cualquier cambio en el ritmo del corazón, determinar el aneurisma y las cicatrices postinfarto. El diagnóstico se basa en los resultados de una encuesta integral.

Cardiosclerosis: tratamiento

El tratamiento de la cardiosclerosis tiene como objetivo mejorartrabajo de los tejidos existentes del miocardio, para frenar los procesos de formación de tejido cicatricial. Al paciente se le recetan preparaciones farmacéuticas que ayudan a eliminar la arritmia y los síntomas de insuficiencia cardíaca.

Es muy importante considerar que también es necesarioelimina completamente la causa subyacente, que provocó el desarrollo de la cardiosclerosis. Por lo tanto, el cardiólogo trabaja estrechamente con un reumatólogo, un terapeuta. Médicos de estrecha especialización nombran una serie de estudios adicionales y recomiendan medicamentos para el tratamiento del reumatismo, la aterosclerosis y otras enfermedades concomitantes: insuficiencia coronaria, miocarditis.











Consejo 3: Síntomas y tratamiento de la insuficiencia renal



La insuficiencia renal es una patología, conque los riñones pierden la capacidad de formar y liberar la orina. Al final, esto lleva a daños a todos los sistemas del cuerpo. Hay insuficiencia renal aguda y crónica.





Síntomas y tratamiento de la insuficiencia renal







Síntomas y tratamiento de la insuficiencia renal aguda

La insuficiencia renal aguda aparecedebido al daño agudo al tejido renal Sus síntomas son oliguria (una pequeña cantidad de orina excretada), anuria (ausencia completa de esta), náuseas, vómitos, diarrea, falta de apetito, hinchazón de las extremidades y aumento del volumen del hígado. El tratamiento de la insuficiencia renal aguda que el médico dirige para eliminar la causa que causa esta condición. Se aplican medidas para combatir la intoxicación, la deshidratación, el shock y otras causas de la enfermedad.
La terapia de pacientes con insuficiencia renal aguda se realiza en la unidad de cuidados intensivos.

Síntomas de insuficiencia renal crónica

Insuficiencia renal crónicase caracteriza por una disminución gradual en la actividad de los riñones hasta la desaparición de su función. La afección es causada por la muerte gradual del tejido renal como resultado de una enfermedad crónica. El tejido de los órganos se reemplaza gradualmente por un tejido conectivo y las arrugas del riñón. Los síntomas dependen de la etapa latente la etapa zabolevaniya.V de los síntomas de la enfermedad puede estar ausente, pero el paciente se pueden producir debilidad (por lo general en la noche), durante la fatiga ejercicio, boca seca. En el estudio reveló violaciónes de menor importancia de la composición de electrolitos de la sangre, en algunos casos, puede ser detectada por la proteína en la orina. La etapa compensada de la enfermedad observada en los pacientes con los mismos síntomas, pero ocurren con más frecuencia. Esto va acompañado de un aumento en la cantidad de orina liberada por día a 2,5 litros. Los índices bioquímicos de la sangre izmeneniya.V detectaron intermitente renal etapa de operación redujo aún más en el análisis de orina. El contenido de proteína de la sangre aumenta productos del metabolismo, aumento de los niveles de creatinina, urea. Los pacientes se quejan de debilidad general, fatiga, sed, sequedad de boca, pérdida de apetito, náuseas y vómitos. La piel de los pacientes adquiere un tono amarillento, se vuelve flácida, seca. Hay un temblor de dedos y cepillos, dolores en huesos y articulaciones.
Los cambios en el cuerpo con insuficiencia renal crónica son irreversibles.
Para la etapa terminal (final) es característicolabilidad emocional (la apatía es reemplazada por excitación), somnolencia durante el día, alteración del sueño nocturno, inhibición, falta de comportamiento. La cara de los pacientes es hinchada, tiene un color gris amarillento, el cabello es opaco, quebradizo. Hay hipotermia (baja temperatura corporal), estomatitis aftosa, vómitos, regurgitación, diarrea. En la sangre, el contenido de urea, ácido úrico, creatinina aumenta, la composición electrolítica de la sangre se altera. Esto causa intoxicación urémica del cuerpo. La cantidad de orina liberada disminuye hasta la ausencia completa. Hay una degeneración del músculo cardíaco, edema pulmonar, insuficiencia circulatoria. Se desarrollan desarrollos del sistema nervioso (memoria, sueño, estado de ánimo, aparición de estados depresivos). En los humanos, hay cambios en el sistema sanguíneo, inmunidad deteriorada.

Tratamiento de insuficiencia renal crónica

Tratamiento de insuficiencia renal crónicagastar dependiendo de la causa que condujo a la enfermedad renal. Al paciente se le receta una dieta estricta, tomando medicamentos. Para tratar la insuficiencia renal crónica en la fase térmica, se utiliza la hemodiálisis. En este procedimiento, la sangre del paciente pasa a través de un sistema especial donde elimina sustancias nocivas y regresa al sistema circulatorio. Si la insuficiencia renal crónica conduce a una necrosis tisular completa, se usa un método quirúrgico de tratamiento: un trasplante de riñón saludable. A pesar de que la operación puede ser muy costosa, salva la vida del paciente. La duración promedio de un riñón trasplantado tomado de un donante muerto es de 7 a 10 años, de un donante vivo, de 14 a 17 años.








Consejo 4: Síntomas de colestasis, su diagnóstico y tratamiento



Las manifestaciones clínicas de la colestasis dependen delas razones que lo causaron, la gravedad de la insuficiencia de las células hepáticas y la disfunción de los hepatocitos. Los principales síntomas de la enfermedad son prurito, hepatoesplenomegalia, heces incoloras, la aparición en la piel de xantomas, depósitos de colesterol y áreas de hiperpigmentación, debilidad y fatiga.





Síntomas de colestasis, su diagnóstico y tratamiento







Síntomas de colestasis

La colestasis va acompañada de agrandamiento y consolidaciónhígado con un borde suave e indoloro. El bazo aumenta cuando el paciente tiene hipertensión portal y cirrosis biliar. El picor de la piel es causado por la acción de compuestos especiales sintetizados en el hígado y excretados normalmente en la bilis. Los péptidos opioides juegan un papel importante en el desarrollo del prurito de la piel. La estetorrea es un síntoma característico de la colestasis. Se asocia con la insuficiencia de absorción de sales biliares en el intestino, que son necesarias para la asimilación de las vitaminas A, D, E, K y grasas solubles en grasa. El excremento es líquido, ligeramente coloreado, voluminoso y fétido. La colestasis prolongada conduce a una disminución en el nivel de vitamina A, una violación de la adaptación ocular a la oscuridad y el desarrollo de la "ceguera nocturna". Además de la deficiencia de vitamina A, la hipovitaminosis D y E se observa en los pacientes, que precede al desarrollo de la osteodistrofia hepática. Xantomas: marcadores de colestasis crónica, localizados principalmente alrededor de los ojos, en las palmas, el cuello, el tórax, debajo de las glándulas mamarias. Los xantomas se forman por la acumulación de lípidos en el cuerpo y la hipercolesterolemia prolongada.

Diagnóstico de colestasis

El análisis general de sangre en colestasis revela anemiay leucocitosis neutrofílica, y análisis bioquímico - aumento del contenido de bilirrubina unida, fosfatasa alcalina, colesterol, triglicéridos, fosfolípidos, lipoproteínas. En la orina, se determinan los pigmentos biliares y la urobilina. En un examen por ultrasonido de los órganos abdominales, se detecta un hígado agrandado con un borde redondeado y ganglios en su superficie. La microscopía óptica revela una distrofia "pinnada" de hepatocitos, células espumosas, trombos biliares y fibrosis de los conductos biliares.

El tratamiento de la colestasis

La dietoterapia para la colestasis esrestricción de grasas animales a 40 g / día. y la inclusión en la dieta diaria de grasas vegetales. La terapia etiotrópica tiene como objetivo establecer el factor causal. "Heptral" es un hepatoprotector, que se prescribe a pacientes con 10 ml por vía intravenosa o intramuscular durante 2 semanas, y luego 400 mg 2 veces al día durante 2 meses. La "rifampicina" está indicada para las violaciones del transporte vesicular y las funciones de los hepatocitos. Se toma a 400 mg durante 12 semanas. "Rifampicina" afecta la composición de la microflora ácida, participa en el metabolismo de los ácidos biliares, es el inductor de los sistemas de enzimas hepáticas. El "ácido ursodesoxicólico" tiene un efecto colerético y reduce el efecto tóxico sobre las membranas de los hepatocitos. El medicamento se usa a 10 mg por día durante un período de tiempo hasta la resolución completa de la colestasis.