Consejo 1: Los primeros signos de enfermedad hepática
Consejo 1: Los primeros signos de enfermedad hepática
El hígado realiza la función de filtración ypor lo tanto, cuando hay muchas toxinas en el cuerpo, su trabajo empeora y aparecen dolores. Cuando las células hepáticas se infectan con el virus de la hepatitis, se produce inflamación reactiva, que se acompaña de una serie de síntomas: dolor, digestión, ictericia, etc.
Instrucciones
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Las enfermedades hepáticas pueden ser causadas por un virushepatitis A, B y C. Si una persona usa muchos productos dañinos, tiene malos hábitos o está bajo tratamiento a largo plazo con medicamentos fuertes, a menudo desarrolla hepatitis tóxica. La violación de la función hepática también se observa con la inflamación de la vesícula biliar, que se asocia más a menudo con la formación de cálculos. Todos los procesos patológicos en el hígado se manifiestan por varios síntomas idénticos.
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La hepatitis de diferente etiología se manifiesta por dolor en elhipocondrio derecho, los pacientes a menudo notan dolor o pesadez en la parte superior del abdomen a la derecha. El síntoma de dolor se agrava después de comer, especialmente los productos dañinos y difíciles de digerir. El hígado participa en la limpieza de la sangre de grasas complejas, carcinógenos y, con su patología, tales sustancias aumentan inmediatamente el proceso inflamatorio y los dolores abdominales se intensifican.
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Hay dolor bajo las costillas inferiores conel lado derecho en el esfuerzo físico. Por primera vez, el dolor generalmente aparece al trotar o subir las escaleras, una mayor progresión de los cambios patológicos en el hígado conduce a sensaciones dolorosas cuando el paciente se levanta de la cama o se queda por distancias menores.
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Con hepatitis crónica tóxica o viralaparece la amarillez de la esclerótica, este es uno de los síntomas diferenciales de la patología hepática. El color de la esclerótica puede ser desde un amarillo apenas perceptible, que es visible al tirar del párpado inferior, a un color amarillo pronunciado en toda la conjuntiva.
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Si el hígado no cumple con su función, entoncesel pigmento amarillo que produce los hepatocitos no ingresa a la vesícula biliar a través de los conductos, sino que se absorbe desde las células del hígado hacia la sangre. En este caso, la piel y las membranas mucosas del paciente se vuelven amarillas.
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Cuando la enfermedad hepática a menudo aparece como acetona en la orina, su presencia y concentración pueden determinarse en el hogar utilizando tiras reactivas especiales que se venden en la farmacia.
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Con la patología hepática, cuando las sustancias biliares y la acetona ingresan en la sangre y los tejidos del cuerpo, el paciente recibe un olor "hepático" específico.
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Desde el tracto gastrointestinal primerolos signos de la patología hepática se manifiestan en forma de ardor de estómago frecuente, un sabor amargo en la boca. Cuando el examen fibroscópico del esófago y el estómago, el médico observa la enfermedad de reflujo, es decir, el contenido se lanza con bilis desde el duodeno al estómago y luego al esófago.
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Con enfermedades hepáticas, la sangre se estanca enpequeñas venas periféricas y capilares, por lo que hay "brotes" vasculares en la piel de las piernas. Especialmente a menudo hay un patrón vascular en la piel del hígado, puede haber moretones sin causa en este lugar.
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La ascitis, es decir, la acumulación de líquido en la cavidad abdominal, la dilatación del esófago se observan en las últimas etapas de las enfermedades hepáticas.
Consejo 2: ¿Por qué ojos amarillos?
Las causas del amarillamiento de los ojos pueden ser las másvarios. Algunas personas proteínas amarillas son un signo de problemas de salud, en otros, indican una falta crónica de sueño, la fatiga, el trabajo prolongado en el ordenador. Si mediante la aplicación de lociones y enterrar a mejorar la condición de los ojos persiste, consultar a un oftalmólogo debe ser consultado.
Amarillez de los ojos como un signo de enfermedad hepática
La aparición de manchas amarillentas en las proteínas del ojo comoun signo de enfermedades hepáticas explicó bilirrubina desintegración - enzima que se encuentra en los eritrocitos. Dado que la producción de bilirrubina ocurre en el hígado, puede asumir con precisión su enfermedad. Deje que la patología a la casualidad no vale la pena, porque el funcionamiento normal del hígado depende del estado del cuerpo humano como un todo. Si la autoridad dejará de realizar adecuadamente sus responsabilidades, la salud del paciente pueden ser proteínas podorvano.Pozheltevshie ocular grave negligentes pueden apuntar a todas las formas de hepatitis, pero más a menudo son los claros síntomas de la hepatitis A. En lo sucesivo, a medida que la gente ictericia, esta enfermedad causa la amarillez proteínas de los ojos y la piel. Es peligroso y el hecho de que en el desarrollo de la patología desintegración de la bilirrubina conduce a la liberación de sustancias nocivas que afectan negativamente a los blancos sistemy.Pozheltenie nerviosos de los ojos, en algunos casos, llega a ser el resultado de daño hepático por gusanos parásitos. Ellos han elegido su hígado hábitat, causando enfermedades tan graves como opistorquiasis y hidatidosis. Como puede ver, los ojos amarillentos pueden ser un signo de enfermedades graves. Por lo tanto, incluso si no causan ninguna molestia, usted debe consultar a un especialista para determinar las causas de esta desviación y recibir el tratamiento adecuado.¿Qué enfermedades de los ojos se acompañan de color amarillento de las proteínas?
El melanoma de la conjuntiva es una enfermedad ocularnaturaleza maligna (cáncer), que es difícil de diagnosticar y tratar. intentos independientes para hacer frente a la patología pueden terminar en vano y lamentable, por lo que el objetivo de todas las intervenciones terapéuticas deben hacer frente a una enfermedad ocular onkolog.Drugie con experiencia, también es peligroso para el cuerpo humano - pinguécula y pterigión. El desarrollo de la primera patología es causado por una violación del metabolismo de los lípidos, que condujo a la aparición de un ojo amarillo. La segunda dolencia se explica por la proliferación de la conjuntiva y la diseminación de la conjuntiva a los alumnos. En ausencia de tratamiento oportuno en todos estos casos, una persona puede perder la vista.¿Los malos hábitos afectan los ojos?
Algunas personas creen que fumar puedellevar a la coloración amarillenta de los ojos. Sin embargo, esta creencia es errónea, ya que este hábito dañino, a pesar de su nocividad para el cuerpo, no se refleja en la salud de los ojos. Pero el alimento incorrecto puede causar fácilmente el amarillamiento de las proteínas, por lo que la sal, los alimentos picantes y fritos deben consumirse en cantidades razonables. Y que los ojos fueran agudos, la dieta diaria debería enriquecerse con productos con un alto contenido de vitamina C.Consejo 3: signos y síntomas de apoplejía cerebral
La apoplejía del tallo encefálico es una violación aguda de la circulación cerebral, que lleva a la muerte o al daño grave del tallo cerebral, que controla las funciones vitales del cuerpo.
Síntomas de la enfermedad
Se produce una apoplejía cerebralde repente. En este caso, se viola la claridad y la inteligibilidad del habla, el paciente experimenta mareos. Además, se manifiestan trastornos vegetativos como sudoración, palidez de la cara, aumento y disminución de la temperatura corporal. La presión arterial en el paciente aumenta y el pulso se tensa. Entonces, estos síntomas están asociados con la respiración y los trastornos circulatorios. Hay una respiración rápida, ronca y rara, con dificultad para inhalar y exhalar. Como resultado de la patología de la transmisión de impulsos desde el cerebro al cuerpo, se produce la parálisis de las extremidades. Pero el paciente conserva sus capacidades intelectuales, él es capaz de evaluar y comprender lo que está sucediendo. El paciente puede participar activamente en su rehabilitación. Con una embolia cerebral en 2/3 de los casos, el paciente muere. La mayoría de los pacientes mueren dentro de los primeros dos días del inicio de la enfermedad. La atención médica adecuada brindada a tiempo puede hacer que el pronóstico sea más favorable. Por lo tanto, en el primer derrame cerebral muestra que muestra, durante 1-2 horas debería ponerse en contacto con el hospital o llamar a una ambulancia. Incluso los síntomas menores no pueden ignorarse, ya que conducen a consecuencias irreversibles. evidentes signos de derrame cerebral tronco cerebral es la dificultad en el habla, la masticación y la deglución, parálisis de los brazos, las piernas y la cara, debilidad, problemas con las sensaciones táctiles y la visión, pérdida, la capacidad del movimiento sólo el ojo y coma auditiva.Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad
El accidente cerebrovascular es una emergencia yel diagnóstico se hace lo más pronto posible. Para ello, diagnostique el sistema nervioso, la tomografía computarizada, angiografía, MRI, MRA, angiografía, doppleografía de ultrasonido, análisis de sangre, pruebas de función hepática y renal y pruebas de nivel de oxígeno en la sangre. El derrame cerebral no es susceptible de terapia. Requiere un tratamiento profesional y lo suficientemente prolongado en el hospital. En casos severos, se prescribe una intervención quirúrgica urgente. Se realiza para detener el sangrado. Con la imposibilidad del examen angiográfico y la intervención quirúrgica, se utilizan medidas de reanimación. Durante los primeros meses después de un accidente cerebrovascular, se recomienda la terapia de rehabilitación. Se puede llevar a cabo en el hogar, en centros de rehabilitación y sanatorios especializados. peligroso factor es la posible recurrencia de la enfermedad en los primeros meses después del primer caso. Las consecuencias ya se observan más grave, por lo que cuando la segunda carrera de la mortalidad es casi del 100%.Consejo 4: qué hacer cuando hay signos de diabetes
La diabetes mellitus es una enfermedad asociada conuna violación del proceso de educación o asimilación de la hormona del páncreas - insulina. Se caracteriza por un aumento en el azúcar en la sangre, su aparición en la orina y una violación de todos los procesos metabólicos en el cuerpo del paciente. La diabetes es peligroso para sus complicaciones: la destrucción de micro-capilares en diversos órganos. La incidencia está aumentando en todo el mundo y entre todos los grupos de la población, por lo que es necesario conocer las características de la enfermedad y el momento de buscar ayuda médica.
Consejo 5: Los primeros signos de leucemia aguda en niños
La leucemia es una enfermedad sistémica de la sangre,que se caracteriza por un crecimiento rápido y patológico de células de médula ósea "irregulares". Como resultado, se interrumpe el funcionamiento normal de todos los órganos y sistemas. Sin un tratamiento oportuno, la leucemia conduce a la muerte.
Instrucciones
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Según las estadísticas médicas, la leucemiadiagnosticar en 4-5 niños de 100 000. La incidencia máxima cae en la edad de 2-4 años. Los primeros signos de leucemia aguda son fatiga, dolor en los huesos y articulaciones, alteraciones del sueño, disminución del apetito, fiebre. A veces la enfermedad comienza de repente, en este caso hay síntomas de intoxicación grave, síndrome hemorrágico. En los niños con leucemia aguda, la piel y las membranas mucosas se vuelven pálidas, con menor frecuencia ictéricas, a veces la piel adquiere un color verde terroso. A menudo hay un aumento en los ganglios linfáticos, a veces se define el complejo sintomático de Mikulich, un aumento simétrico de las glándulas salivales y lagrimales debido a su infiltración. La cara del niño se hincha.
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Uno de los signos más comunes de agudala leucemia es un síndrome hemorrágico En este caso, el niño tiene hemorragias en la piel y las membranas mucosas, sangrado de las encías, la nariz, tracto gastrointestinal, hematuria, hemorragias en el cerebro. A veces se desarrollan gingivitis y estomatitis, se observa infiltración leucémica de la piel y las membranas mucosas. Un síntoma característico de la leucemia aguda es la hepatoesplenomegalia (aumento simultáneo en el hígado y el bazo). El dolor en las articulaciones y los huesos es causado por la infiltración de leucemia, hemorragias en la cavidad articular, la aparición de infiltrados leucémicos periósticos. A veces se observan trastornos cardiovasculares (taquicardia, sordera de los ruidos cardíacos, ruido funcional). Puede haber neumonía.
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La neuroleucemia (daño en el SNC) se está desarrollando debido ametástasis en el sistema nervioso de las células blásticas. A menudo, este proceso ocurre en el período inicial de la enfermedad. Se puede detectar con hematopoyesis normal. Los signos de la neuroleucemia son dolor de cabeza, mareos, náuseas, dolor en la columna vertebral y el espacio intercostal, diplopía (alteración de la visión). Algunos niños en un corto período de tiempo aumenta bruscamente el peso corporal, hay sed, bulimia asociada con la derrota de la región diencefálica.
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Para determinar las tácticas terapéuticas de la leucemiase dividen en tres etapas. La primera etapa (el debut de la enfermedad) es el período desde el inicio de los síntomas clínicos hasta la obtención del efecto del tratamiento. La segunda etapa es una remisión, que puede ser completa e incompleta. La remisión completa dura al menos 1 mes, no hay manifestaciones clínicas, no más del 30% de los linfocitos y no más del 5% de las células blásticas se detectan en el mielograma. La remisión incompleta se caracteriza por la normalización de los índices clínicos, en el punto de la médula roja no se detecta más del 20% de las células blásticas. La tercera etapa de la leucemia aguda es la recaída de la enfermedad. Comienza con la aparición de focos de infiltración leucémica en los pulmones, el sistema nervioso, en el contexto de índices clínicos normales. Los síntomas menos pronunciados están asociados con el tratamiento continuo, que restringen el desarrollo de la enfermedad.
